Среда для обнаружения подвижных сальмонелл spp в фекалиях животных и пробах окружающей среды в соответствии с ISO 6579.

Состав:

Ферментативный гидролизат животных и растительных тканей	4.6
кислотного гидролизата казеина	4.6
хлорид натрия	7.3
Дигидрофосфат калия	1,5
Безводный хлорид магния	10,9
Малахит Зеленый оксалат	0,04
Агар	2,7

Описание:
Модифицированная полутвердая основа среды Раппапорта-Вассилиадиса (MSRV) используется с новобиоцином для селективного обогащения подвижными сальмонеллами в фекалиях животных и образцах окружающей среды. Среда соответствует спецификациям по составу и характеристикам, рекомендованным ISO 6579

Принцип действия:
Ферментативный перевар животных и растительных тканей и кислотный гидролизат казеина дополнен аминокислотами, азотуом углеродами, витаминами и минералами. Хлорид натрия поддерживает осмотический баланс среды. Дигидрофосфат калия является буфером. Хлорид магния повышает осмотическое давление. Оксалат малахитового зеленого ингибирует другие организмы, кроме сальмонелл.  Новобиоцин добавляют в качестве селективного агента, действующего в основном против грамположительных бактерий. Агар является отвердителем.

Подготовка:

Развести 31,6 г порошка в 1 л деионизированной или дистиллированной воды. Нагревать при частом помешивании и кипятить в течение 1 минуты до полного растворения порошка. НЕ АВТОКЛАВИРОВАНИЕ. Охладить до 45-50°С. В асептических условиях добавьте содержимое 1 флакона добавки с новобиоцином (арт. 81021), растворенного в 5 мл стерильной дистиллированной воды. Хорошо смешать. Разлить по чашкам Петри.

Для среды необходима добавка 81021. Скачать инструкцию по добавке

Методика:

Для предварительного обогащения добавьте образец в забуференную пептонную воду (арт. 414020) в соотношении 1:9 (например, 25 г на 225 мл), хорошо гомогенизируйте и инкубируйте при 36 ± 2°C в течение 16–20 часов.

Инокулируйте чашки со средой MSRV 0,1 мл предварительно обогащенной культуры (внесите 3 капли в три разные точки, равномерно расположенные на поверхности среды). Инкубировать при 41,5 ± 1°C в течение 18-27 часов.

Интерпретация результатов:

Серо-белая мутная зона, простирающаяся от инокулированной капли, указывает на положительный результат на подвижность.сальмонелл. Отрицательные чашки, в которых среда вокруг капель посева остается сине-зеленой, следует повторно инкубировать еще в течение 18–27 часов.

Пересев следует проводить с положительных чашек, при этом инокулят берут с самого дальнего края зоны миграции. Предположительная идентификация достигается путем пересева на агар XLD  или как на готовые чашки ChromaticТМ Сальмонелла (арт 11614). Предполагаемые сальмонеллы  должны быть подтверждены биохимическими и серологическими тестами.

Информация для заказа:

Арт. 610018 - 500 гр
Арт. 620018 -100 гр